Ученые разработали многообещающую стратегию для победы над некоторыми типами раковых клеток, которые выживают после химиотерапии, сообщает журнал Medical News Today.
Группа исследователей проверила этот новый подход в области лечения рака легких, когда клетки способны уклоняться от химиотерапии.
Фактически, воздействие химиотерапии может настолько сильно изменить клетки, что их очень трудно лечить.
Доктор Гаэтано Гарджуло, лидер группы в Центре молекулярной медицины им. Макс Дельбрюка в Ассоциации Гельмгольца в Германии, провел недавние исследования, которые показывают потенциальный путь решения этой проблемы.
Журнал «Экспериментальная медицина» опубликовал статью о работе.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак легких является одним из наиболее распространенных видов рака во всем мире и главной причиной смерти от рака.
По данным ВОЗ за 2018 год, 2,09 миллиона человек живут с раком легких, а в этом году болезнь приведет к 1,76 миллионам смертей.
Выживающие раковые клетки могут меняться
Рак легких — это не одно заболевание, а несколько. Подавляющее большинство людей с раком легких имеют немелкоклеточный рак легкого, и в этом типе имеется несколько подтипов.
Химиотерапия останавливая деление клеток, часто успешна, но также может нанести вред здоровым клеткам и привести к побочным эффектам.
Более того, раковые клетки в очень агрессивных опухолях обычно выживают после лечения и подвергаются глубоким изменениям при этом процессе.
«Такие раковые клетки, — говорит доктор Гарджуло, — особенно опасны, потому что они изменены таким образом, что врачи часто больше не знают, с какими раковыми клетками они имеют дело.
»
В результате становится очень трудно решить, как лучше продолжать лечение.
Тестирование стратегии при немелкоклеточном раке легкого
Доктор Гарджуло и его команда исследовали этот вопрос в виде немелкоклеточного рака легкого, который продуцирует избыток фермента, который способствует развитию рака.
Они использовали мышей, которым они вводили клетки этого подтипа рака.
Фермент называется Enhancer of Zeste 2 (EZH2), и он блокирует несколько генов-супрессоров опухолей, которые обычно предотвращают неконтролируемое деление клеток.
В настоящее время проводятся клинические испытания для исследования противоопухолевых препаратов, которые ингибируют EZH2 для восстановления функции генов-супрессоров опухолей.
Команда дала один из этих препаратов мышам и наблюдала, что произошло. Сначала, как и ожидалось, препарат прекратил размножение опухолевых клеток.
Однако спустя некоторое время исследователи обнаружили, что реакция воспаления на лечение помогла опухолям возобновить рост. Лечение привело к тому, что раковые клетки стали более агрессивными.
Исследователи решили использовать это открытие в качестве потенциальной стратегии, чтобы на один шаг опережать раковые клетки.
«Хотя клетки могут быть чрезвычайно агрессивными, если они устойчивы к ингибитору EZH2, — говорит доктор Гаргиуло, — то зависят от воспалительной ситуации.»
Он сравнивает процесс с игрой в шахматы, в которой каждый игрок пытается предвидеть действия другого и заставить предпринять конкретные действия.
Команда продемонстрировала стратегию, предоставив мышам противовоспалительный препарат. Это эффективно воздействует на агрессивные клетки.
Они с осторожностью отмечают, что исследование является всего лишь первым шагом и что предстоит еще много работы, прежде чем такой подход возможен в клинических условиях.
«Если мы намеренно сделаем раковые клетки более агрессивными, мы должны точно знать, что мы делаем», — предупреждает доктор Гарджуло.
Один из способов, который команда должна исследовать, например, предполагает поиск биомаркеров, которые могут использовать врачи для выявления лиц, которые, скорее всего, получат выгоду от такого подхода:
«Сначала нам нужно собрать достаточные данные и опыты в лаборатории, прежде чем мы сможем даже подумать о тестировании этой стратегии лечения пациентов.»
Читайте так же:
Свежие комментарии